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萍乡尼莫地平片
类别:
产品描述
[药品名称]
通用名称:尼莫地平片
英文名称:Nimodipine Tablets
汉语拼音:Nimodiping Pian
[成 份]
本品主要成份为:尼莫地平。其化学名称为:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯异丙酯。
其化学结构式为:

分子式:C21H26N2O7
分子量:418.45
[性状] 本品为类白色至淡黄色片。
[适应症] 本品为钙拮抗剂,用于
(1)预防和治疗蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛。
(2)预防血管性头痛发作。
(3)用于治疗缺血性脑血管疾病,缺血性突发性耳聋。
[规格] 20mg
[用法用量]
口服,30-60mg/次,一天3-4次,或遵医嘱。
用于蛛网膜下腔出血者,需60mg/次,每4小时一次,3-4周为一个疗程。
[不良反应]
大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有:
(1)血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。
(2)肝炎。
(3)皮肤刺痛。
(4)胃肠道出血。
(5)血小板减少。
(6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。
此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
[禁忌] 尚不明确。
[注意事项]
(1)脑水肿及颅内压增高患者须慎用。
(2)尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。
(3)本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。
(4)可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。
(5)避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
(1)药物可由乳汁分泌,哺乳妇女不宜应用。
(2)动物实验提示本品具有致畸性。
[儿童用药]
未进行该项实验且无可靠参考文献。
[老年用药]
未进行该项实验且无可靠参考文献。
[药物相互作用]
(1)与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。
(2)当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制了尼莫地平代谢有关。
[药物过量]
未进行该项实验且无可靠参考文献。
[药理毒理]
尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论,临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛,然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌。扩张脑血管,增加脑血流量,显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。
[药代动力学]
本品口服吸收良好,达90%以上。蛋白质结合率>90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟舒张压开始下降,降压作用在口服后1-2小时最大,持续6-8小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。生物利用度约30%。药物主要经肝脏代谢,代谢产物由胆汁排除,一部分由肾排泄。
[贮藏] 避光,密封保存。
[包装] 塑料瓶,每瓶50片。
[有效期] 24个月
[执行标准] 中国药典2015年版二部
[批准文号] 国药准字H19993420
注:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用